一個由瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工大學(xué)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的國際團隊日前在美國《科學(xué)》雜志上發(fā)表論文說，新冠病毒嚴(yán)重依賴一種名為“移碼”的特殊機制調(diào)節(jié)病毒蛋白水平。他們成功揭示了新冠病毒基因組和核糖體在“移碼”過程中的相互作用，并證明利用化合物抑制“移碼”可以大幅減少病毒復(fù)制。

　　病毒需要利用被感染細(xì)胞內(nèi)的核糖體進行自我復(fù)制，然后感染更多健康細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到其他個體。在這個過程中，被感染細(xì)胞的核糖體根據(jù)病毒基因組發(fā)出的指令生成新的病毒蛋白。核糖體的功能是將核糖核酸（RNA）攜帶的“遺傳密碼”翻譯成蛋白質(zhì)。RNA是由大量核糖核苷酸聚合而成的長鏈分子，核糖體以嚴(yán)格步驟沿著RNA分子鏈移動，每次讀取RNA上的3個相鄰核苷酸，這3個核苷酸攜帶的遺傳信息定義了蛋白質(zhì)中相應(yīng)氨基酸片段。

　　核糖體向前或向后滑動一兩個核苷酸的情況被稱為“移碼”，這種機制幾乎從不在健康細(xì)胞中發(fā)生，因為這種對“遺傳密碼”的不正確解讀將導(dǎo)致細(xì)胞蛋白功能失調(diào)。但諸如冠狀病毒和艾滋病病毒等卻依賴“移碼”調(diào)節(jié)病毒蛋白水平，新冠病毒就嚴(yán)重依賴由病毒RNA中一個復(fù)雜折疊引起的“移碼”來合成蛋白。

　　來自蘇黎世聯(lián)邦理工大學(xué)、伯爾尼大學(xué)、洛桑大學(xué)、愛爾蘭科克大學(xué)的科學(xué)家組成的研究小組報告說，他們通過復(fù)雜的生化實驗設(shè)法在新冠病毒RNA基因組發(fā)生“移碼”部位捕獲了正在讀取遺傳信息的核糖體，并利用低溫電子顯微鏡進行了觀察。

　　研究人員以前所未有的細(xì)節(jié)對“移碼”過程進行了分子描述，并揭示了許多意想不到的新特征。“移碼”事件為觀察通常處于動態(tài)的核糖體提供了契機，研究人員獲得了幾乎是迄今最為清晰、準(zhǔn)確的哺乳動物核糖體圖像。

　　參與這項研究的蘇黎世聯(lián)邦理工大學(xué)分子生物學(xué)教授內(nèi)納德·巴恩表示：“這里介紹的關(guān)于新冠病毒的結(jié)果也將有助于理解其他RNA病毒的‘移碼’機制。”

　　過往研究已表明，一些化合物能夠抑制冠狀病毒的“移碼”，這項最新研究進一步揭示了相關(guān)化合物對被感染細(xì)胞中新冠病毒水平的影響。實驗發(fā)現(xiàn)，有兩種化合物能將新冠病毒復(fù)制減少3到4個數(shù)量級，并對細(xì)胞沒有毒性。這兩種化合物中有一種是通過抑制“移碼”減少病毒復(fù)制，另一種可能通過不同機制發(fā)揮作用。

　　研究人員表示，盡管目前這些化合物的效力還不足以作為治療藥物，但這項研究表明，抑制核糖體“移碼”對減少病毒復(fù)制有深遠(yuǎn)影響，這為開發(fā)更好的抗病毒藥物鋪平了道路。由于所有冠狀病毒都依賴“移碼”機制，抑制這一機制的化合物可用于治療更多冠狀病毒引起的感染。